pqq如何進(jìn)入細(xì)胞

發(fā)布時(shí)間： 2025-03-16 11:24:25

PQQ通過主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)和膜擴(kuò)散雙重機(jī)制進(jìn)入細(xì)胞。

小腸上皮細(xì)胞吸收PQQ主要依賴鈉依賴性維生素C轉(zhuǎn)運(yùn)體SVCT2，該載體蛋白對(duì)PQQ的親和力是維生素C的1/3。細(xì)胞膜表面的有機(jī)陰離子轉(zhuǎn)運(yùn)多肽OATP1B3也參與運(yùn)輸，使血漿中的PQQ能在30分鐘內(nèi)進(jìn)入肝細(xì)胞。親水性特性使其難以直接穿透脂質(zhì)雙分子層，但在線粒體膜電位驅(qū)動(dòng)下，部分PQQ可通過電勢(shì)差被動(dòng)擴(kuò)散至線粒體基質(zhì)。

神經(jīng)細(xì)胞對(duì)PQQ的吸收效率是普通細(xì)胞的5倍，這與神經(jīng)元高表達(dá)谷氨酸轉(zhuǎn)運(yùn)體EAAT3有關(guān)。細(xì)胞內(nèi)吞作用貢獻(xiàn)約15%的攝入量，網(wǎng)格蛋白包被囊泡將PQQ轉(zhuǎn)運(yùn)至溶酶體后釋放。細(xì)胞外pH值從7.4降至6.8時(shí)，SVCT2介導(dǎo)的運(yùn)輸效率提升40%，這解釋了餐后胃酸環(huán)境對(duì)PQQ吸收的促進(jìn)作用。

發(fā)布于：2025-03-16 11:24:25